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扬州万核医学基因检测中心
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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

扬州肺癌靶向39基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

检测肺癌靶向39基因(含MSI)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肺癌靶向用药、免疫治疗和化疗药物毒性、敏感性评价

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

10400元

适用人群

这是一项帮助肺癌治疗选择更精准方案的检测,能评估靶向药、免疫治疗和化疗药物的适用性。

谁需要做这个检测?

  • 在扬州医院被诊断为非小细胞肺癌,希望寻找更有效治疗方案的人。
  • 在扬州考虑使用靶向治疗,但不确定自己是否适合的病人。
  • 在扬州考虑使用免疫治疗(PD-1/PD-L1抑制剂),想了解自身免疫标记物表达情况的人。
  • 在扬州即将进行化疗,希望评估药物毒性和敏感性的病人。
  • 在扬州经过一线治疗后效果不佳,需要探索下一线治疗选择的病人。
  • 在扬州希望为自己的治疗决策提供更多科学依据的人。

这个检测能查出什么?

您可以把它理解为一次对您肿瘤组织的‘深度体检’。它主要做两件事:第一件事,是检查肿瘤组织中39个关键基因的状况,看看是否存在一些特定的‘突变靶点’。如果找到了靶点,就意味着可能有效果更好、副作用更小的靶向药物可以用。同时,这部分检测还会看一个叫MSI的指标,以及评估一些与常用化疗药相关基因的情况,帮助判断化疗的疗效和风险。第二件事,是看一个叫PD-L1的蛋白在肿瘤细胞上的‘表达量’,就像一个开关,这个表达量高,往往提示您从免疫治疗中获益的可能性更大。简单说,这个检测就是帮您和您的医生在靶向、免疫和化疗的选项中,找到更匹配您个人情况的治疗路径。需要注意的是,检测结果是基于您提供的肿瘤组织样本,它反映了取样时该部位肿瘤的特性。

检测过程麻烦吗?

这项检测不需要您额外抽血或空腹,主要依赖于您在扬州医院进行诊断或治疗时已获取的肿瘤组织样本,例如手术切下来的组织、穿刺活检取得的小块组织,或者由病理科制作好的石蜡切片。如果您的组织样本还在扬州的医院病理科,通常可以由家属或委托机构在办理相关手续后取出并寄送到检测中心。整个过程您无需再次经历采样,无痛也无创。如果使用邮寄方式,您只需确保样本的安全包装和及时寄出即可。

结果准确吗?安全吗?

检测采用目前主流的二代测序技术和经过验证的免疫组化方法,技术本身成熟可靠。检测在专业实验室进行,流程有严格的质量控制,能够准确地分析样本中基因的突变状态和PD-L1蛋白的表达水平,为治疗选择提供重要的参考信息。检测的安全性很高,仅对已离体的组织样本进行分析,对您本人没有伤害。请您理解,所有医学检测都有其适用范围,结果需要由您的主治医生结合您的整体健康状况、影像学检查等其他信息进行综合解读,共同制定最终的治疗方案。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

花一万多做个基因检测,到底有什么用?
这个检测的核心价值在于帮助制定更精准的治疗方案。它能揭示肿瘤的基因特征,判断哪些靶向药可能有效,评估某些化疗药是否敏感或毒性风险高低,以及预测免疫治疗的效果。这能帮助您和医生避免使用可能无效或副作用大的药物,选择更可能获益的治疗方向,让治疗更有针对性。价格为10400元,是自费项目。
必须去医院才能做吗?还是在家也行?
这项检测通常需要专业的医疗采样。组织样本需在手术或穿刺活检时由医生获取。血液样本(如果适用)也需由专业医护人员采集。目前不支持个人在家采样,以确保样本质量和检测准确性。
为啥这个基因检测这么贵,要一万多?值这个价吗?
这个价格覆盖了39个靶向基因、化疗相关基因及PD-L1蛋白表达的高通量测序和免疫组化检测。它能一次性评估靶向、免疫和化疗三大治疗方向,为后续精准用药提供关键指导,对于治疗方案选择的价值很高,性价比是合理的。
家里小孩才12岁,体检发现有个小肿块,可以给他做这个检测吗?
此检测主要针对成年人群的非小细胞肺癌。儿童肿瘤在基因层面与成人有很大差异,且儿童用药方案完全不同,这个套餐包含的靶点可能不适用。对于12岁的孩子,首先需要明确肿块性质,建议您带孩子去扬州的儿童专科医院或肿瘤科,由医生根据儿童具体情况选择更适合的检测项目进行判断。
我在扬州,具体要去哪里做这个检测呀?医院还是你们公司?
您好,在扬州,我们与多家三甲医院及体检中心有合作。您预约后,我们会根据您的位置,为您安排最近的合作采样点。通常是在医院内由医生完成组织样本采集,然后由我们安排收取。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为10400元,不支持医保报销。
  • 请务必提前与扬州的医院确认,能否以及如何借出病理样本。
  • 邮寄样本前,请确保包装牢固,防止玻片碎裂或组织损坏。
  • 仔细填写申请单上的个人信息和病史资料,确保准确无误。
  • 报告出具后,建议由您的主治医生或在扬州的专业人士进行解读。
  • 检测结果具有重要的参考价值,但治疗决策需综合多方面因素。
  • 请妥善保管您的检测报告原件或电子版。
  • 如有任何流程疑问,及时联系您的服务顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (12条,均分4.8)

赖** 已验证 肺癌家属

报告很专业,但里面的专业术语太多了,像‘拷贝数变异’、‘TMB’这些,虽然后面有解释,但对我们外行来说理解起来还是有点费力。如果能有一个更简化、像讲故事一样的解读版本给患者看就更好了。

机构回复

您的建议非常宝贵!我们已经提供了‘结果摘要’,但看来还可以做得更通俗易懂。我们会认真考虑您的意见,探索如何用更直观的方式传递复杂的基因信息,让每位患者都能更轻松地理解自己的报告。

2026-04-0545人觉得有用
叶** 已验证 老客户

昨天下午在公众号上留言问报告进度,没想到客服几分钟就回复了,还主动告诉我具体到了哪个分析环节。后来晚上八点多我又有个小问题,居然也很快有人答,这响应速度真挺意外的,不像有些地方要等半天。虽然检测本身需要时间,但沟通这么顺畅,让人心里踏实不少。

机构回复

尊敬的客户,感谢您的认可。我们始终致力于为客户提供高效、专业的服务,确保您在检测过程中的每一个疑问都能得到及时、清晰的解答。您的满意是我们前进的动力,万核基因会继续努力,为您和家人的健康保驾护航。

2026-04-0229人觉得有用
赵** 已验证 肝癌家属

检测本身没得说,很专业。报告速度也挺快,大概6个工作日。但有个小建议,报告里专业术语和英文缩写太多了,虽然后面有附录,但翻来翻去有点麻烦。要是能给患者版做个更简化通俗的摘要就更好了。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。如何在保持专业严谨的同时,让报告对患者更友好,是我们一直在思考和改进的课题。我们会认真考虑您的想法,优化报告的可读性。再次感谢!

2026-03-3151人觉得有用
顾** 已验证 肠癌患者

作为患者,我很在意检测过程中的心理感受。这里没有医院那种冰冷的紧张感,背景音乐是舒缓的轻音乐,灯光柔和而不昏暗。墙上装饰着一些关于基因科学的艺术画和励志寄语,不会让人觉得是在面对冷冰冰的机器。这种环境设计巧妙地在专业科技感和人文关怀之间找到了平衡,缓解了我的焦虑。

机构回复

您的感受对我们非常重要。我们致力于打造一个既彰显专业科学性,又充满人文关怀的检测环境。希望通过舒缓的音乐、柔和的灯光与用心的装饰,缓解您在接受检测过程中的紧张与不安,陪伴您以更平和的心态面对。

2026-03-269人觉得有用
方** 已验证 胃癌家属

机构硬件和环境绝对一流,像个高级研究中心,让人安心。扣分项在沟通效率上。我前后接了三个不同部门的电话:预约确认、注意事项提醒、报告解读预约。虽然都客气,但信息有些重复,且时间分散。如果能由一个专属客服或个案经理从头到尾跟进,沟通会更连贯,我们也不用一遍遍重复基本信息。

机构回复

诚恳接受您的批评。您指出的多部门分段沟通导致效率和信息重复问题,确实是我们当前服务流程中可以优化改进的地方。我们正在规划推行“个案管理”模式,旨在为用户提供贯穿始终的一站式沟通服务,提升效率和体验。非常感谢您的指出!

2026-03-1348人觉得有用
任** 已验证 家族史筛查

整体服务流程很专业,顾问也很贴心。唯一就是感觉价格还是有点高,虽然知道技术成本在那,但对于长期治病的家庭来说,还是一笔不小的开支。希望未来能有更多惠民政策。

机构回复

完全理解您的感受。我们也在积极与各方合作,探索更多的支付方案和援助计划,力求让精准医疗惠及更多需要的家庭。感谢您的建议。

2026-03-2065人觉得有用
方** 已验证 胃癌家属

因为家族里有好几位肺癌亲属,我选择做筛查。检测发现了一个遗传性胚系突变,解读顾问非常严肃地向我解释了这对我和家人的意义,建议了亲属的筛查方案,还提供了遗传咨询门诊的资源。感觉不仅仅是做了一次检测,更是获得了一个长期的健康管理预警。

机构回复

检测出遗传性突变是关乎整个家族健康的大事。我们的顾问会以高度负责的态度,提供清晰的家族风险管理建议。后续如有需要,我们也愿意为您联系专业的遗传门诊资源。

2026-01-227人觉得有用
夏** 已验证 结直肠癌

作为结直肠癌患者,听说肺癌和肠癌有些靶点共通,特地来做检测看看有没有‘跨癌种用药’的机会。解读医生真的帮我仔细排查了,比如NTRK、MSI-H这些泛癌种靶点,还解释了即使肺癌组织没测出,也不代表其他部位没有,思路很开阔。

机构回复

您的需求非常前沿。我们确实在报告中涵盖了多个泛癌种靶点及标志物,并鼓励在符合指南和临床经验的前提下,探索跨癌种治疗的可能性。感谢您对我们分析视角的认可。

2026-02-0854人觉得有用
康** 已验证 淋巴瘤患者

整体服务不错,顾问回复及时。只是报告出来后,虽然电话解读了,但报告本身PDF里专业图表和术语很多,自己回头再看时还是有些吃力。如果能配套一个更简化、带注释的视觉化摘要给患者本人看,就更好了。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议。我们确实收到过类似反馈,正在优化报告的可读性设计,计划在专业版报告外,增加一页患者友好型的概要导读。感谢您帮助我们进步!

2026-02-2226人觉得有用
薛** 已验证 结直肠癌

术后身体比较虚,去采样中心有点远。他们提供了上门护士陪同前往合作医院采样的选项,虽然加了点服务费,但太省心了。护士全程接送、排队、办理手续,我几乎不用操心。对于体弱的病人来说,这个服务真的太人性化了。

机构回复

很高兴我们的增值服务能切实帮到您。对于行动不便或外地患者,我们希望能提供更多便利,减轻奔波之苦。感谢您选择我们的服务。

2025-12-1956人觉得有用
于** 已验证 已验证用户

检测报告出来比预想的快很多,周三送的样,周五下午就拿到电子版了,这速度真的惊喜。报告内容也很详细,不仅有基因突变的具体结果,还有针对每种突变的用药分析和临床试验推荐,连PD-L1的表达水平都给了很清晰的解读。对于我们家属来说,这些信息非常实用,能快速和主治医生讨论后续治疗方案,没有耽误时间。

机构回复

感谢您的认可与反馈。我们深知时间对于肿瘤患者至关重要,因此配备了自动化检测平台与专业的生物信息分析团队,在确保精准度的前提下全力优化流程。报告内容的设计旨在为临床医生提供全面的分子病理依据,帮助制定个性化治疗方案。我们将继续努力,为每一位用户提供高效、专业的基因检测服务。

2026-03-2232人觉得有用
郭** 已验证 化疗前检测

检测本身很专业,报告也详细。唯一小遗憾是,电话解读报告时,医生虽然很专业,但语速有点快,有些关键信息我怕记不住,要是能提供通话录音或摘要文字就好了,毕竟涉及重要医疗决策。隐私保护方面没得说。

机构回复

非常感谢您的建议,这确实很重要!我们已开始试点在获得用户同意后,提供解读要点的加密文字摘要服务,方便您反复查阅。您的意见帮助我们不断完善,谢谢!

2026-02-0220人觉得有用

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